本篇目录：

• 1、莫雷西嗪简介
• 2、乙噻嗪简介
• 3、嗪的解释
• 4、氯丙嗪简介
• 5、氯噻嗪简介

莫雷西嗪简介

莫雷西嗪的药理作用 莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率，缩短APD及ERP，减慢浦肯野纤维的传导速度，能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。

恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失常（包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博）和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超过2250和10000mg有致死报道。【规格】50mg 【贮藏】遮光，密封保存。

盐酸莫雷西嗪，美国Du Pont公司开发，1990年上市。抗心律失常药。

乙噻嗪简介

1、乙噻嗪的药理作用 乙噻乙噻嗪为噻嗪类利尿药。能干扰肾小管对电解质重吸收，使钠和氯排泄增加。由于到达远曲小管末段和集合管Na+增加，导致K+ 排泄增强。有弱碳酸酶抑制活性。HCO3排泄增加不大，尿pH改变不明显。

2、乙吗噻嗪的药理作用 乙吗噻嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率，缩短APD及ERP，减慢浦肯野纤维的传导速度，能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。

3、肼屈嗪可增加美多心安的生物利用度，空腹服药时易于发生。肼屈嗪对美多心安缓释制剂无影响。如需合用，应在进食时服用，或换用缓释制剂。 与苯乙肼合用，可引起心率下降。如需合用应仔细监测。 1与利舍平合用，两者作用相加，β受体阻滞作用增强，可能出现心动过缓及低血压。

4、(1)噻嗪类利尿药：偶尔引起中度高血钙。血钙几乎总低于110mg/L。但噻嗪类药物作用可叠加于原发性甲旁亢或其他原因的高血钙。 (2)碳酸锂：占用药引起高血钙的5%，机制不明。PTH水平不适当地升高，提示抑制PTH分泌的钙调定点改变。停止锂治疗，可使血钙恢复。

嗪的解释

嗪qín 嗪的中文解释 以下结果由汉典提供词典解释 部首笔画 部首：口 部外笔画：10 总笔画：13 五笔86：KDWT 五笔98：KDWT 仓颉：RQKD 笔顺编号：2511113431234 四角号码：65094 Unicode：CJK 统一汉字 U+55EA 基本字义 有机化合物译音用字。详细字义 ——有机化合物用字 [-zine]。

嗪，读作qín，声母q，韵母in，声调二声。释义：有机化合物译音用字。同音字：禽、琴。偏旁部首：口。笔画顺序：竖、横折、横、横、横、横、撇、捺、撇、横、竖、撇、点。笔画数：13笔。结构：左右结构。

嗪是一类有机杂环化合物。一般是指含两个杂原子的六元单杂环包括哒嗪、吡嗪、哌嗪，这类化合物中有两个氮原子。另外五元及六元稠杂环中的吩嗪和吩噻嗪，其中吩噻嗪当中含有一个硫原子。常见的药物盐酸二氯丙嗪含有嗪类化合物。

氯丙嗪简介

1、三环类抗抑郁药(如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯丙米嗪、曲丙米嗪、洛非帕明、地昔帕明、丙咪嗪、去甲替林、普罗替林等)与冬眠灵合用时，两者可相互影响对方的代谢，导致药物浓度均升高，毒性增强。另外，两者都有抗胆堿活性，合用则抗胆堿作用增强。故合用时应谨慎。 与颠茄合用，抗胆堿作用增强。

2、中文名称：盐酸氯丙嗪。中文别名：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐；2-氯-10-(3-二甲胺基丙基)吩噻嗪盐酸盐；冬眠灵； 可乐静；氯丙嗪；阿米那嗪；氯普马嗪。 本品系吩噻嗪类的代表药，为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理活性。

3、【别名】 冬眠灵；可乐静；氯普马嗪 ，美心 ，盐酸氯丙嗪【外文名】Chlorpromazine 【分子式】C17H20Cl2N2S【化学名】N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐【适应症】 本品系吩噻嗪类的代表药，为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理活性。

4、氯丙秦又名冬眠灵，主要在肝内代谢，约80%在尿中以葡萄糖醛酸盐或硫氰化物形式排泄。氯丙秦的毒理作用主要有：扩张血管，引起血压下降。它能抑制中枢神经，对抗肾上腺素和去甲肾上腺素的升压作用，甚至使肾上腺素的作用与正常相反；对肝的毒性和过敏性损害。

5、药品名称：氯丙嗪片外文名：ChlorpromazineHydrochlorideTablets是否处方药：非处方药运动员慎用：非慎用是否纳入医保：未纳入药品类型：片剂性状：本品为糖衣片分子式：(C17H19CLN2S.HCl)盐酸氯丙嗪片，适应症为1．对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。

氯噻嗪简介

1、氯噻嗪的药理作用 同氢氯噻嗪，最大利尿效应相同，但效价较低。7 氯噻嗪的药代动力学 口服后2h起效，最大作用在4h，持续6h～12h。迅速从尿中以原形排泄。23h排泄静注剂量的96%。血浆半衰期45min～120min，能进入胎盘，但不能跨越血脑屏障，可出现在乳汁中。

2、【药理】半衰期约13小时。【用法用量】利尿：口服或静注0.5-1g/ 次，1-2次/日；降压：开始口服0.5-1g，2次/日，维持量可达到2g/日；儿童，6月以下，30mg/kg/日，分 2次口服；6月-2岁，0.125-0.375g/日，分 2次；2-12岁，0.375-1g/日，分 2次口服。

3、简介 噻嗪类是临床上广泛应用的具有中等强度的口服利尿药，其基本结构为7磺酰胺基1，2，4苯骈噻二嗪1，1二氧化物。氯噻嗪是这类药中首先合成并经深入研究的一种，其它衍生物基本性能相似，剂量虽不同，但可达同样强度。主要区别在于作用时间长短不同。最常用的是双氢氯噻嗪。

到此，以上就是小编对于嗪什么药片的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。