什么叫抗胆碱药（抗胆碱药定义）-成都白癜风医院

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1、主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用，即胆碱受体拮抗剂。按照药物的作用部位及对胆碱受体亚型的选择性的不同，抗胆碱药分为两类：1）M受体拮抗剂，可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的M受体。

2、【答案】：即胆碱受体拮抗剂(cholinoceptor antagonists)，主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。

3、抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。

总结一下，第一种是抑制催化剂的药，第二种是直接抑制胆碱的药。

拟胆碱药包括能直接激动胆碱受体的药物（如毛果芸香碱）以及具有抗胆碱酯酶作用的药物（如毒扁豆碱、新斯的明等），后者能间接引起胆碱能神经的兴奋的效果。

抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。

1、阿托品：常用M受体阻断药。多用于急救。东莨菪碱：M受体阻断药。用于麻醉辅助和治疗晕动病。后马托品：M受体阻断药。用于验光。异丙托溴铵：M受体阻断药。制成为气雾剂治疗支气管哮喘。溴丙胺太林：M受体阻断药。

2、外周性抗胆碱能药，主要作用于外周M受体（脊神经节至效应器），对中枢作用小。如：阿托品、山莨菪碱等。

3、抗胆碱能药应用于临床时间较长，种类繁多，常用者有阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄、解痉灵（丁溴东莨菪碱）、普鲁本辛等。

N2受体阻断药又称骨骼肌松弛药，能选择性地阻断骨骼肌运动终板后膜上的N2胆碱受体，松弛骨骼肌，常用作麻醉辅助药物。代表药物有琥珀胆碱、筒箭毒碱等。 ☆☆☆考点2：阿托品【药动学】口服易吸收，1h血药浓度达峰值。

相阻断：琥珀胆碱与n 受体结合并激活nm受体→离子通道开放→na+内流→终板膜去极化。此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对ach的敏感性，强的电刺激可使肌肉收缩。

n2胆碱受体阻断药(骨骼肌松弛药) 药物与运动终板上n2受体结合，阻断神经冲动的传递，导致骨骼肌松弛。(一)去极化型肌松药：琥珀胆碱 [作用机制]激动运动终板上n2受体，突触后膜持久去极化，致使终板膜ach不起反应。

N1胆碱受体阻断药（神经节阻断药）：美加明·咪噻芬 [作用]阻断神经节N1受体，小动脉扩张，外周阻力下降；小静脉扩张，回心血量减少，血压显著降低。

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