噻替哌是什么药（噻替哌生产厂家）-成都白癜风医院

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(1)根据药物的化学结构和来源分为①烷化剂：氮芥类、乙烯亚胺类、亚硝脲类等。②抗代谢物：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。③抗肿瘤抗生素：丝裂霉素、博来霉素、放线菌素类等。

【答案】：根据各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同，将抗肿瘤药物分为两大类：①周期非特异性药物。主要杀灭增殖各期细胞，如烷化剂(环磷酰胺、白消安)和抗癌抗生素(博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等)。②周期特异性药物。

一是传统分类方法：根据药物的来源和化学结构，分为烷化剂、抗代谢药、抗癌抗生素、植物类、激素类和杂类等。

常用的抗恶性肿瘤药物影响核酸生物合成的药物：又称抗代谢药。5-氟尿嘧啶：口服吸收不规则，一般静滴和静注。竟争抑制胸苷酸合成酶。主要作用于S期细胞。治疗消化道肿瘤和乳腺癌的基本药物。刺激大，有肝损害，黄疸。

抗肿瘤药物中的烷化剂及阿霉素、博莱霉素等抗癌抗生素即属于此类药物。但是一般用药都是两者相互配合使用：对于恶性肿瘤，使用周期特异性药物，杀死大部分增殖期肿瘤细胞，抑制生长。这时候细胞进入静止期的比较多。

【答案】：A 根据抗恶性肿瘤药作用机制分类：干扰核酸生物合成的药物。破坏CNE结构与功能的药物。干扰转录过程和阻止RNE合成的药物。干扰蛋白质合成与功能的药物。影响激素平衡的药物。

1、塞替派注射液，适应症为主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等，也可用于胃肠道肿瘤等。

2、盐酸氨溴索注射液的药理毒理沐舒坦具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。

3、【药理毒理】药理作用右美托咪定是一种相对选择性a2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。

4、【别名】盐酸纳洛酮注射液【外文名】Naloxone Hydrochloride Injection 【药理毒理】本品纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。

(2)嘌呤核苷酸合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。 (3)核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。 (4)二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨蝶呤、培美曲塞。 (5)DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。

烷化剂(4)氮芥——最早。淋巴瘤/慢淋/小细胞肺癌。环磷酰胺 ——淋巴瘤(出血性膀胱炎)。塞替派 ——乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌局部灌注、胃肠道肿瘤。

根据药物化学结构和来源（1）烷化剂：氮芥类、乙烯亚胺类、亚硝脲类、甲烷磺酸酯类等。（2）抗代谢药：叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。（3）抗肿瘤抗生素：蒽环类抗生素、丝裂霉素、博莱霉素类、放线菌素类等。

执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【四】颗粒剂的分类 (1)混悬颗粒：指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服。

烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼——与DNA交叉联结；博来霉素——产生自由基破坏DNA结构。 (三)干扰RNA转录的药物放线菌素类、柔红霉素、阿霉素——嵌入DNA碱基对中，阻碍RNA转录。

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